Узбекистан разрешили завозить без сертификации экспресс-тесты по выявлению антител и антигенов на COVID-19, сообщает минюст.

Это предусмотрено постановлением правительства "О внесении изменений и дополнений в постановление Кабинета Министров № 449 "О мерах по упорядочению оборота лекарственных средств, медицинских изделий и медицинской техники в период пандемии по коронавирусу" от 22 июля 2020 года".

Документом в Перечень изделий медицинского назначения и медицинской техники, импортируемых в Узбекистан без регистрации и сертификации, используемых при лечении больных с инфекцией COVID-19, добавлены экспресс-тесты по выявлению антител и антигенов на COVID-19.

Также в Перечень лекарственных средств и биологически активных веществ, импортируемых без регистрации в Узбекистан, подлежащих обязательной сертификации добавлены следующие лекарственные препараты:

– вакцина гриппа (ОРВИ);

– вакцина коронавируса (COVID-19);

– вакцина пневмококка;

– бария сульфат;

– панкурония бромид/пипекурония бромид/атракурия бесилат;

– цефепим-тазобактам;

– нитроглицерин.

Кроме того, до 1 марта 2021 года освобождаются от уплаты налога на добавленную стоимость компании при ввозе лекарственных веществ (субстанций), используемых для производства лекарственных средств, которые используются при лечении больных с инфекцией COVID-19.

Еще одно важное нововведение – срок реализации и проведения таможенного оформления без регистрации в Узбекистане медицинских изделий, лекарственных средств и лекарственных компонентов, используемых для их производства продлен с 1 октября 2020 года по 1 марта 2021 года.