За выдачу лицензий производителям медицинских препаратов в Узбекистане теперь отвечает специальное агентство. Об этом корреспонденту сообщили в Министерства юстиции. Согласно решению правительства № 678 от 17 августа 2019 года, теперь лицензированием фармацевтической продукции будет заниматься Агентство по развитию фармацевтической отрасли. Ранее такие полномочия были у Минздрава.

Также агентство будет осуществлять надзор за производителями лекарств. Еще специалисты агентства вправе контролировать деятельность оптовых реализаторов медпрепаратов.

Следует отметить, что в новых лицензиях теперь будут также указывать тип лекарственного средства, а соискатели лицензии должны подключиться к информационной системе контроля и учета фармацевтической продукции. Кроме того, их обязали каждый месяц отчитываться о своей деятельности.